医用保冷柜规格480*470*840mm容积88L产品说明-
福意电器有限公司资金实力雄厚，拥有一大批科技人才，具有雄厚的温控力量，公司一贯以“质量优良、售后至上”为，热情为社会各界售后。产品广泛适用于高等教育、农业科技、生物化学、血站、医院、生命科学、生物制品、制药等各大域。
医用保冷柜规格480*470*840mm容积88L用途-
随着手术室建筑设施的发展，越来越多的手术室采用空气净化层流设备。室内空气的速对流，会增加病人机体的散热；手术室的温度过低，会导致病人体热过度散失，由此可见 ，层流手术室的常规温度和室内空气速对流的两个因素 ，会增加病人机体的散热 ，更容易导致病人体温下降。福意联手术室恒温箱加温液体药品至37度，有效减少低体温症的发生，提升手术护理质量。手术室保暖柜也成为洁净手术室必备设备，成为手术室低体温症护理重要环节不可或缺的设施。
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医用保冷柜规格480*470*840mm容积88L参数：
医用保冷柜规格480*470*840mm容积88L相关-
手术室清洁制度
1．手术间地面及所用的各种物品，应经常保持清洁整齐，每日手术前用清洁湿抹布擦拭手术间窗台、地面、影灯、敷料桌、托盘、输液架、手术床及走廊地面等。
2．每台手术后应立即洗净地面上污液，清除地面上的线头，纸屑等杂物。污染手术后，室内物品及地面应彻底清洁与消毒。
3．每月应定期对手术间地面、墙壁、室内各用物进行彻底大扫除。
手术室消毒灭菌效果检测标准
1．手术室消毒灭菌合格率标准 凡经压力蒸气、煮沸、化学药液侵泡，熏蒸消毒灭菌的物品，如器械、敷料、橡胶、玻璃、不绣钢或搪瓷类罐、盒等器皿类物品，消毒灭菌合格率均应达到100％。
2．手术室空气消毒后标准
(1)I类层流洁净手术室的空气细菌数(cfu/m3)应≤10，物体表面应≤5，手术人员的手应≤5。
(2)Ⅱ类普通手术室的空气细菌数(cfu/m3)应≤200，物体表面应≤5，手术人员的手应≤5。
(3)I、Ⅱ类手术室的空气不得检出致病菌，如乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌等等。
空气采样规范
1．平板沉降法 选择消毒处理后与手术开始前期间进行，用9cm直径普通营养琼脂平皿放于手术间的采样点，30m2以下的手术间应设3个采样点(设一条对角线，上取3点，即一点，两端各距墙1m处一点)，30m2以上的设5个(东、西、南、北、中，其中东、西、南、北点距墙1m)，离地面0.8m-1.5m处，打优良皿盖，和放于平皿旁，暴露5min，采样完毕后盖好盖，送37℃温箱中培养24h，观察并计算平皿的平均菌落数。
2．采样器采样法 可用离心式空气微生物采样器或其他式样的采样器采集。时间1-2min，将琼脂培养基置37℃温箱中培养24h，观察计算菌落数。
手术室空气消毒法
1．每日手术前及手术后用石英紫外线灯管照射手术间空气1h，连台手术必须照射30min后，方能进行下一台手术，紫外线灯管的强度应定期测定，凡低于70μW/cm2的灯管必须及时更换。
2．每月必须彻底作手术间空气重蒸消毒并作消毒灭菌效果监测，结果>200cfu/m3(层流洁净手术室>10cfu/m3)，或查到金黄色葡萄球菌等致病菌的手术间，均应重新消毒，合格后方可使用。
3．空气消毒法：消毒前先做好清洁工作。一般选用过氧乙酸(电动喷雾法或加热蒸气法)或紫外线照射法。甲醛溶液蒸气消毒后刺激性气雾持续较久，不适于急用的手术间消毒。乳酸消毒法效果较差，不宜应用。
菌物品的保存和周期
1．有条件的手术室均应设菌敷料室，存放已灭菌物品。所有物品均应注明灭菌日期(或失效期)，有些菌物品可存放手术间。
2．压力灭菌的物品可存放7-14d，过期不能再用。每周要有周期灭菌日，过期物品应重新包装后灭菌备用。
3．煮沸消毒和化学药品消毒的物品，存放时间不得过24h。
4．已打开包布的物品和罐皿类，只限于24h内存放手术室使用，不得再放回菌敷料室。
5．放置菌物品的房间和柜架，要每日擦灰拖地，并进行空气消毒。
6．气体消毒灭菌物品，保存期一般为1-3年，需用二层以上透明塑料膜和70克重的医疗使用纸制作的包装袋，使用前应检查包装有破损、漏气，一旦发现应视作有菌物品。
